武田药品工业株式会社宣布，其下一代高选择性口服酪氨酸激酶 2 (TYK2) 抑制剂扎索替尼 (TAK-279) 在两项针对中重度斑块型银屑病 (PsO) 成人的关键 III 期、随机、多中心、双盲、安慰剂对照和活性对照试验中取得了积极的顶线结果。研究表明，zasocitinib 在第 16 周显着优于安慰剂，达到了共同主要终点，静态临床总体评估 (sPGA) 评分为 0 或 1 的参与者比例高于安慰剂，银屑病面积和严重性指数 (PASI) 较基线改善至少 75% 的参与者比例也高于安慰剂，并且在第一阶段观察到的 PASI 75 缓解率显着较高。与安慰剂和阿普斯特相比，该研究还满足了 44 个终点分级的次要参数，包括 PASI 90、PASI 100 和 sPGA 0，表明该研究方便每日一次的口服疗法有可能完全清除皮肤病变。
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